El flujo de trabajo en detalle
Qué ocurre entre
su exportación y
la respuesta
Todos los proyectos siguen las mismas tres fases. Esta página es la versión larga de qué hace cada una, qué necesita de usted y qué devuelve.
Fase 01
Carga
Usted envía lo que el instrumento ya produce. No hay ningún formato al que ajustarse ni necesidad de repetir la adquisición.
- Formatos de fabricante de LC-MS, GC-MS, RMN y HPLC, además de tablas de picos y señales ya procesadas.
- Los archivos se procesan y se reducen a tres huellas: molecular, estructural y química.
- Los lotes se alinean para poder comparar análisis de días, columnas u operadores distintos.
- Cada valor queda vinculado al registro del que procede, de modo que nada en el informe queda sin atribuir.
Fase 02
Validación
La identificación es solo la mitad del trabajo. Un compuesto que no puede venderse en su mercado no es una oportunidad.
- Las señales se anotan contra bibliotecas de referencia, con un nivel de confianza en cada asignación.
- Las asignaciones se contrastan con los registros regulatorios de los mercados que le interesan: alimentario, cosmético, terapéutico y medioambiental.
- Se incorpora la toxicología conocida y el uso industrial previo junto a la identificación.
- Todo lo relevante desde el punto de vista comercial se marca para confirmación analítica antes de llegar a una recomendación.
Fase 03
Informe
El resultado es un documento para decidir, no una lista de picos.
- Una lista priorizada: qué hay presente, cuánto vale y con qué grado de confianza lo afirmamos.
- La aplicación comercial de cada candidato y quién lo compra hoy.
- La situación regulatoria en el mercado objetivo, citando la entrada del registro.
- Una ruta de formulación o extracción, y qué haría falta para producir a escala.
- Análisis estadístico robusto detrás de la priorización, de modo que cada nivel de confianza está calculado, no afirmado.
- Sus archivos originales de vuelta, junto con los datos derivados.